阿魏酸哌嗪片有什么藥代動力學？

阿魏酸哌嗪片的藥理毒理如下:1.藥理:阿魏酸哌嗪片具有抗凝,抗血小板聚集,擴張微血管,增加冠脈流量,解除血管痙攣的作用。2.毒理:急性毒性實驗結果表明：一級昆明種小鼠口服LD50為：3580.1±251.7mg/kg,可信限為95%,長期毒性研究結果表明：通過對健康成年雄性狗隔日靜注阿魏酸哌嗪300mg(連續30次)的長期毒性實驗結果證明阿魏酸哌嗪毒性較小,可供臨床使用,生殖毒性研究表明：經過對Wistar種大鼠以腹腔注射和灌胃兩種途徑實驗未見明顯的胚胎毒作用和致畸效應,表明該藥在致畸胎方面基本上是安全可靠的,致癌性研究結果表明：通過對阿魏酸哌嗪對鼠傷寒沙門氏菌TA98,TA100的誘變作用,阿魏酸哌嗪骨髓微核試驗和阿魏酸哌嗪對小鼠骨髓細胞染色體畸變的影響試驗,表明本品無致癌性。阿魏酸哌嗪片有什么藥代動力學？

阿魏酸哌嗪片的藥代動力學如下：阿魏酸哌嗪片口服吸收血藥峰時間為29分鐘，分布相半衰期(t1/2α)為27分鐘，消除相半衰期(t1/2β)為5.5小時。阿魏酸哌嗪片在體內分布較廣，除肝、腎血液中分布較多外，在胃、小腸脂肪中分布也較多，阿魏酸哌嗪片排出主要從尿、糞便中排出。能透過胎盤屏障。

阿魏酸哌嗪片的主要成份是阿魏酸哌嗪。化學名：3一甲氧基一4一羥基桂皮酸哌嗪，分子式：C24H30N2O8，分子量：474.51，為白色或類白色片。

阿魏酸哌嗪片適用于各類伴有鏡下血尿和高凝狀態的腎小球疾病，如腎炎、慢性腎炎、腎病綜合癥、早期尿毒癥以及冠心病、腦梗塞、脈管炎等的輔助治療。

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