磷酸西格列汀片(捷諾維)，為了降低磺酰脲類藥物誘導發生低血糖的風險，可以考慮減少磺酰脲類藥物的劑量。目前尚未充分研究本品與胰島素的聯合使用。那么，磷酸西格列汀片忌油膩食物嗎？藥物作用怎么樣？服用捷諾維忌油膩食物。凡脾胃虛弱，嘔吐泄瀉，腹脹便溏、咳嗽痰多者慎用。

孟魯司特鈉咀嚼片的主要成分為孟魯司特鈉，用于成人和2歲及2歲以上兒童哮喘的預防和長期治療。那么，孟魯司特鈉咀嚼片會出現哪些免疫系統紊亂呢？孟魯司特鈉咀嚼片健康青年中進行的許多研究顯示，孟魯司特鈉咀嚼片平均血漿半衰期為2.7-5.5小時。在口服劑量高至50mg的

在美國FDA專家委員會（OncologicDrugsAdvisoryCommittee，簡稱ODAC）建議不直接批準信達/禮來PD-一個多月后，信迪利單抗在美國上市的最終結果公布。3月24日，信達生物在香港證券交易所宣布，收到美國食品藥品監督管理局(“FDA”信迪利單抗聯合培美曲塞和鉑化療用于非鱗狀非小細胞肺癌(()“NSCLC”)患者一線治療新藥上市申請(“BLA”)完整的回復函。

全球TOP與2020年相比，10家制藥企業的最新排名發布了巨大變化。根據公司總收入，全球制藥企業TOP排名依次為:強生(10)←1），輝瑞（2←10），羅氏（3←2)，艾伯維(4←6），拜耳（5←3），諾華（6←4)，默沙東(7←5)葛蘭素史克(8)←百時美施貴寶(99)←9)，賽諾菲(10←8）。

最近，非小細胞肺癌（NSCLC）輔助治療領域取得了許多新進展。T(阿替利珠單抗)獲批NSCLC肺癌術后輔助治療適應癥。這是中國第一種也是唯一一種獲批的非小細胞肺癌輔助免疫藥物，開啟了圍手術期免疫治療的新時代。同時，默沙東也宣布了K輔助(術后)治療早期肺癌的具體數據。

4月22日，第一三共首次在中國公示TROP2ADC藥物德達博妥單抗（Dato-DXd）的一項隨機.開放性III在期臨床實踐中，與帕博利珠單抗相比，帕博利珠單抗單抗單抗一線治療未經治療的晚期或轉移性PD-L1高表達（TPS≥50%）NSCLC病人。這是全球多中心的。III期臨床Tropion-Lung08研究的中國部分。

3月，羅氏TIGIT免疫藥物Tiragolumab未能接棒LAG3“好運氣”，突破失敗；偏向型IL-2臨床失敗，導致Nektar股價下跌60%以上；選擇性雌激素受體降解劑amcenestrant乳腺癌II臨床錯失的主要終點；PD-1/L1免疫療法共同面臨不利消息，兩種反義療法的研究受挫。

截至3月底，日本獨立行政法人醫療器械綜合機構（PMDA）公布2022年第一季度批準的新藥數量為56種（PMDA對新藥的定義是其有效成分、數量、用法、劑量、功效等與批準藥物明顯不同，主要包括新活性成分藥物、新復方藥物、新給藥途徑藥物、新適應癥藥物、新劑型藥物、新劑量藥物等）。其中，有22種新藥含有新成分。

目標重復，嚴重的同質化，激烈的內部滾動……這些詞已經成為近年來中國創新藥物無法撕裂的標簽。特別是在2021，隨著CDE抗腫瘤藥物新政策的出臺和偽創新的重創，關于中國創新藥物如何從1.0到2.0甚至真正進入3.0時代的討論熱度達到了頂峰。2015年以前，中國對創新藥的定義，只要國內沒有，就是創新藥，享受所謂的1.1類新藥待遇。2015年以后，隨著藥審改革，中國加入ICH等，全球只有新藥才開始被認為是真正的創新藥。公眾對中國創新藥的期待，從原來的電商，到電商，到電商，階段性的轉變。

日前，費森尤斯卡比/南京建友生化以仿制四類報產的舒更葡萄糖鈉注射液進到行政審批階段，該商品在中國暫未仿制藥獲批。米內網數據顯示，2021年默沙東的舒更葡萄糖鈉全球銷售額達到15.32億美元；在中國，2021年上半年中國公立醫療機構終端舒更葡萄糖鈉注射液銷售額超過1億元，比去年同期增長226.5%。